O exemplo é dado por Inês Lagartinho, de 24 anos, uma jovem com paralisia cerebral que está a perder as funções das mãos devido à falta de medicamentos, avança o ‘Jornal de Notícias’ esta quarta-feira, 5 de fevereiro. A jovem é seguida no Centro de Reabilitação de Paralisia Cerebral Calouste Gulbenkian mas não tem acesso ao medicamento que necessita porque os concursos para estes medicamentos específicos só abriram em dezembro e janeiro, apesar da médica ter efetuado o pedido em julho. A mãe de Inês, Helena Lagartinho, disse à publicação que existem diversos utentes à espera do medicamento, estando incluídas na lista crianças pequenas.
A Santa Casa da Misericórdia de Lisboa, que gere a unidade da Segurança Social, informou o JN que vai receber hoje as primeiras unidades de toxinas botulínicas que “serão encaminhadas para as situações prioritárias”. A mãe de Inês apontou que este é um discurso diferente do que tem ouvido nos últimos tempos: a médica que acompanha a jovem disse que não havia toxinas disponíveis e a diretora do centro sublinhou mas mesma informação mas declarou que existiam casos piores a aguardar tratamento.
De acordo com Helena Lagartinho, há doentes entre os dois e os 23 anos à espera da medicação necessária. A diretora do centro de reabilitação assumiu à mãe de Inês que “tem meninos a chorar cheios de dores por falta das toxinas”. Ainda assim, Helena Lagartinho sublinhou ao JN que a ida ao privado não é viável, pois cada injeção tem um custo de 300 euros.